Grönt ljus för månadsvis behandling av Fabrys sjukdom

Beskedet från CHMP, den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA:s expertkommitté för humanläkemedel, innebär att man föreslår en ändring i doseringsrekommendation för Elfabrio (pegunigalsidas alfa).

Istället för behandling varannan vecka betyder den nya rekommendation att patienter som är stabila på enzymersättningsterapi ska kunna behandlas var fjärde vecka, skriver Chiesi i ett pressmeddelande.